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Toxin GaTx1

H-Cys-Gly-Pro-Cys-Phe-Thr-Thr-Asp-His-Gln-Met-Glu-Gln-Lys-Cys-Ala-Glu-Cys-Cys-Gly-Gly-Ile-Gly-Lys-Cys-Tyr-Gly-Pro-Gln-Cys-Leu-Cys-Asn-Arg-NH2 (Disulfide bonds between Cys1 and Cys18/Cys4 and Cys25/Cys15 and Cys30/Cys19 and Cys32)

产品编号: 211P31 CAS#: 1926163-15-6 分子式: C147H24N46O47S9 分子量: 3676.27

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产品详情

Cat# :
211P31
序列(三字母):
H-Cys-Gly-Pro-Cys-Phe-Thr-Thr-Asp-His-Gln-Met-Glu-Gln-Lys-Cys-Ala-Glu-Cys-Cys-Gly-Gly-Ile-Gly-Lys-Cys-Tyr-Gly-Pro-Gln-Cys-Leu-Cys-Asn-Arg-NH2 (Disulfide bonds between Cys1 and Cys18/Cys4 and Cys25/Cys15 and Cys30/Cys19 and Cys32)
序列(单字母):
CGPCFTTDHQMEQKCAECCGGIGKCYGPQCLCNR-NH2
分子式:
C147H24N46O47S9
分子量:
3676.27
CAS号:
1926163-15-6
合成方法:
固相合成
存储条件:
-20 °C,避光,干燥
应用:
Ion Channel Modulating Agents
产品描述:
Toxin GaTx1 是一种分离自五线滑尾蝎(Leiurus quinquestriatus hebraeus)毒液中的毒性多肽。Toxin GaTx1 是氯化物通路(chloride channel)的一个配体,当抑制囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CFTR)氯化物通路(chloride channel)处于中间爆发关闭状态(interburst closed state)时,Toxin GaTx1 可以有效且可逆的抑制这个通路。因为只有将 Toxin GaTx1 用在细胞质(cytoplasmic)的时候 Toxin GaTx1 才会抑制囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CFTR),CFTR 不可能代表 Toxin GaTx1 的天然靶点。

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